2009

Aiuto alla piccola Veronica (aiutiamo Veronica), splendida bimba di 4 anni nata in Inghilterra da genitori sardi, affetta da tetraparesi spastica che le impedisce di parlare, mangiare, bere e spostarsi autonomamente. Alla nostra piccola carezza dello scorso mese di marzo si è aggiunto questo secondo, ben più consistente, aiuto, unicamente grazie alla generosità dei coniugi Giuseppe Nicotra e Lucia Bertolla di Piacenza. (dicembre 2009)

Alissa (insieme per Alissa) è una splendida gemellina di 4 anni che vive a Marsala. Nata di trenta settimane, le sono stati diagnosticati: paralisi cerebrale infantile, diplegia spastica, tetraparesi, displasia delle anche, strabismo, ritardo psico-motorio. A breve tornerà in Slovacchia, per un ciclo riabilitativo presso il centro Adeli e, per il futuro, sono previsti anche cicli di ossigenoterapia in camera iperbarica. Su invito dei genitori, l’Associazione, così come il quotidiano online Marsala.it, offre il suo supporto per la raccolta di fondi, che saranno interamente devoluti in favore di Alissa. (dicembre 2009)

Offerta di beni primari (pasta, riso, latte, etc.) in favore di famiglie indigenti o bisognose, con il prezioso aiuto di Frate Antonello, amico dell’Associazione. (novembre 2009)

Aiuto ad Ellison (aiutiamo Ellison), bambina di 5 anni di Licata (AG), in cura presso l’Ocean Hyperbaric Therapy in Florida (USA), per una tetraparesi spastica distonica che non le consente di parlare, camminare e muoversi come i bambini della sua età. (ottobre 2009)

Rinnovo dell’adozione di E. Nagaraju e Ch. Pauthuija (i “bambini” di Mariella). (ottobre 2009)

Aiuto a Pio Andrea (Pio Andrea), bambino di sei anni di S. Maria di Licodia (CT), affetto da tetraparesi spastica che non gli consente ancora di camminare. Sottoposto a visita medica presso il Maimonides Medical Center di New York, sono state date buone possibilità che possa camminare con le sue gambe, previo intervento chirurgico e successiva terapia riabilitativa per i quali è prevista una permanenza a New York di circa 4/5 mesi. (settembre 2009)

Aiuto a Sara (una speranza per Sara), splendida bambina di quattro anni di Mineo (CT), alla quale, pochi mesi dopo la nascita, è stata diagnosticata una forma di cardiopatia dilatativa di probabile origine infettiva, con grave danno cerebrale: non cammina, non sta in piedi da sola, non è autosufficiente in niente, trascorre il suo tempo tra le braccia dei familiari e sui seggiolini terapeutici. Ma per Sara c’è una speranza, che dipende anche dalla solidarietà degli altri. (agosto 2009)

Aiuto a Michela (Michela), bambina di 6 anni di Bronte (CT), fatta nascere prematuramente per sopravvenute complicazioni. Nonostante la tempestività dell’intervento, la mancanza di ossigeno le ha provocato un danno cerebrale che non le consente di camminare. La speranza è riaffiorata a Piestany, cittadina slovacca a 140 km da Vienna: la cura “Adeli”, nei 2 mila casi europei in cui è stata applicata, ha portato netti miglioramenti alla vita dei pazienti in più del 95% dei casi. (agosto 2009)

Aiuto al piccolo Mattia (il portale di Mattia), bambino di quasi 5 anni affetto da tetraparesi con sindrome di West, in questo momento in Florida per sottoporsi ad uno dei cicli riabilitativi che, ad oggi, stanno portando a risultati insperati. (luglio 2009)

Aiuto alla piccola Gabriela (aiutiamo Gabriela), bellissima bimba nata a Lecce il 12 aprile 2007, con problemi motori e di vista per complicazioni durante il parto. Adesso i genitori lottano per farla guarire. (luglio 2009)

Aiuto a Luca (amici di Luca), rimasto in coma per tre mesi all’età di 7 anni, nel 2002, a seguito di un’aggressione subita in Svizzera, dove viveva con i genitori. Ha già riacquistato l’uso del linguaggio, la capacità di mangiare e di ascoltare, ma non ancora quella di vedere e di camminare. (giugno 2009)

Aiuto al piccolo Roberto (aiutiamo Roberto), bimbo di 3 anni affetto da paralisi cerebrale infantile per asfissia intraparto, per la cui cura sembrano già esservi promettenti prospettive. (maggio 2009)

Aiuto al piccolo Matteo (insieme per Matteo), bellissimo bambino di 6 anni con un grave danno motorio in un quadro di tetraparesi distonica. Dal 18 marzo è in America, dove è sottoposto ad ossigenoterapia e fisioterapia intensiva per realizzare il sogno di mamma e papà. (aprile 2009)

Aiuto al piccolo Riccardo Pio (Riccardo Pio), un meraviglioso bimbo di cinque anni che, per un trauma alla nascita, non parla, non cammina, non regge la testa e si alimenta tramite sondino. All’età di cinque mesi gli venne diagnosticata la sindrome di West. In questo momento è in Florida insieme alla mamma, per uno dei cicli di ossigenoterapia che lo porterà lontano! (aprile 2009)

Piccolo contributo alla Croce Rossa Italiana, a sostegno delle popolazioni abruzzesi colpite dal terremoto del 6 aprile. (aprile 2009)

Aiuto alla piccola Veronica (aiutiamo Veronica), splendida bimba di 3 anni affetta da tetraparesi spastica che le impedisce di parlare, mangiare, bere e spostarsi autonomamente. Non esiste una terapia in grado di guarirla completamente, ma negli Stati Uniti esistono i due centri, tra loro connessi (l’Ocean Hyperbaric Neurological Center ed il Therapies4Kids), presso i quali vengono praticate con successo terapie innovative che, su altri bambini, hanno dato risultati finora impensabili. (marzo 2009)

Aiuto a Carla (dolce Carla), una dolcissima e solare bambina di otto anni e mezzo a cui è stato diagnosticato un grave ritardo psicomotorio accompagnato da crisi epilettiche. Anche per lei, la speranza si trova in Florida! (marzo 2009)

Aiuto al piccolo Fabio (Fabullo), nato con una grave patologia cardiaca e per questo già due volte operato, colpito da ischemia cerebrale verso la fine del 2006. Come per tanti altri bambini nelle sue o in altre condizioni, anche per Fabio si è avviato il cammino in Therapies4Kids. (marzo 2009)

Aiuto alla piccola Elisa Allegrini (per Elisa), nata il giorno di Natale del 2002 ed affetta da una malattia che stenta ad essere definitivamente diagnosticata; al momento, l’ipotesi prevalente è che si tratti del morbo di Angelman, anche se c’è chi ipotizza il morbo di Rett. I genitori, i nonni, gli zii, non vogliono arrendersi e tentano di dare una speranza ad Elisa. (febbraio 2009)

Aiuto alla piccola Giulia (una speranza per Giulia), alla quale una vaccinazione eseguita nei primi mesi di vita ha compromesso lo sviluppo in maniera, si spera, non irreparabile. (febbraio 2009)

Aiuto al piccolo Giuseppe (Giuseppe sorride), affetto da tetraparesi spastica ed epilessia e già sottoposto a due interventi chirurgici, perchè sorrida sempre insieme a mamma e papà. (gennaio 2009)